O meu pai tem esta doença má e injusta. A minha mãe foi a sua cuidadora, durante alguns anos! Desde junho de 2012 ele está num lar, porque a minha mãe já não conseguia cuidar dele. A ideia do Blogue é para buscar apoios, ajudas, partilhas, informação.

Quarta-feira , 22 de Dezembro DE 2010

Recordar

Uma coisa que me faz bem recordar no meu casamento é que o meu pai nesse dia  estava todo feliz e levou-me na passadeira vermelha de braço dado ao altar. Nessa altura ele estava tão bem. Certamente ele já não se recorda desse momento...

Quando nasci, ele já tinha chegado aos quarenta anos, mas felizmente este momento foi possível concretizar.

 

 

recordarmomentos2 

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publicado por alzheimerdepapie às 08:21
Terça-feira , 21 de Dezembro DE 2010

Da minha pesquisa sobre Alzheimer

Alzheimer não tem cura. Porém, o tratamento iniciado cedo pode atrasar a perda de memória em vários anos. Começar o tratamento cedo quer dizer logo nas primeiras manifestações de perda e memória. Achar "que é coisa da idade" não é bom. Não se esqueça também que a partir dos 60 anos, as Depressões e Psicoses de difícil tratamento podem ser um prenúncio de Alzheimer.

 

Doença de Alzheimer

 

1) Definição:

Alzheimer é uma doença degenerativa cerebral, que provoca perda de habilidades como pensar, memorizar, raciocinar. A doença é progressiva e  inicia-se mais frequentemente após os 65 anos.

 

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publicado por alzheimerdepapie às 23:29

Uma velhice bem mais digna para os pais

O meu pai até agora,  sempre me tem reconhecido. Nem quero pensar que pode chegar o dia em que ele não se lembre de mim, uma vez que vivo longe e estou pouco com ele. Ele pergunta por mim à minha mãe. Sei que ele deve ter saudades minhas!

Quem me dera ser rica, ter uma casa enorme, onde pudesse ter os meus pais comigo, para além de poder pagar a alguém bem formado que estivesse também a cuidar dele. Se eles trabalharam uma vida inteira e criaram os filhos, tinham direito a uma velhice bem mais digna.

Mas como, não somos ricos, temos de tentar fazer com aquilo que temos os possíveis para lhes darmos todo o apoio. Lamentavelmente, e que eu tenha conhecimento, o Estado não  ajuda.

Gostava que o Estado desse apoio domiciliario, colocando profissionais especializados na doença a visitar estas pessoas, principalmente durante a noite, já que de dia o meu pai costuma ir a um Centro de Dia.

 

publicado por alzheimerdepapie às 17:33
Segunda-feira , 20 de Dezembro DE 2010

Ida ao médico

Quando o meu papie (pai) foi pela primeira vez ao médico, já se atrapalhou um pouco a responder às perguntas que lhe eram feitas. Depois de fazer alguns exames foi-lhe diagnosticado a doença.

Entretanto, os comprimidas que lhe foram receitados, ele recusava-se a tomá-los. Muitas vezes a minha mãe pensava que ele os tinha tomado e depois encontrava-os no chão em algum canto da cozinha. Mais tarde ele deixou de tomar os comprimidos e passou a usar um selo nas costas. Este selo substitui os comprimidos. Esta medicação fica muito cara. Mas pelo menos sabemos que ele está a fazer a medicação...

  

publicado por alzheimerdepapie às 12:24

Evolução da doença

Comecei a notar depois em pequenos pormenores que demonstravam que o meu pai não estava bem. Cheguei a falar em Alzheimer à minha mãe, mesmo antes do meu pai ir ao médico.

O meu pai chegava a perguntar por pessoas que já tinham falecido... Por exemplo um sobrinho dele. Ele disse: " Já há tanto tempo que não vejo o J."! A minha mãe respondeu-lhe que ele tinha morrido. Ele disse : " e porque ninguém me contou nada!" E o meu pai tinha inclusive ido ao funeral!

 

Desde há dois anos para cá que se nota a evolução da doença. Pelo que a minha mãe me conta, o pior é mesmo a noite. Ele acorda e parece que está no passado. Ele fala como se vivesse em outra época. Pede coisas; quer comer, quer ir para a rua; tem sempre trabalhos para fazer! Depois, não deixa a minha mãe dormir, e ela fica cansadíssima.

 

É uma doença tão injusta!

publicado por alzheimerdepapie às 08:25
Sexta-feira , 17 de Dezembro DE 2010

Primeiro sinal...

O primeiro sinal, para mim que me fez pensar que o meu pai não estava bem, foi ele se ter perdido. Um caminho que lhe era bastante familiar. Muitas pessoas diziam: "Ah enganou-se"! Eu fiquei a pensar naquilo, mas na altura não fiz nada! 

publicado por alzheimerdepapie às 22:26
Quinta-feira , 16 de Dezembro DE 2010

Apresentação

Nem sei bem como começar. O meu pai tem Alzheimer há cerca de quatro anos. Os meus pais já são velhotes, vivem numa aldeia e sempre viveram do que a terra dá. Eu sou a terceira filha, vivo longe, os meus irmãos vivem mais perto. Mas todos trabalhamos. A minha mãe já está cansada, pois os seus oitenta anos já lhe pesam e muito.

Eu procuro apoios, ajudas. O estado infelizmente não ajuda  e o  dinheiro é mesmo pouco. Vou tentar preservar um pouco a nossa identidade, mas preciso de falar com alguém sobre isto, quem sabe se existirá alguém com as mesmas preocupações. Pretendo contar como tudo começou. Desta vez fica só a apresentação.

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publicado por alzheimerdepapie às 23:20
21 de Setembro → Dia Mundial da Doença de Alzheimer alzheimerPortugal

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