O meu pai tem esta doença má e injusta. A minha mãe foi a sua cuidadora, durante alguns anos! Desde junho de 2012 ele está num lar, porque a minha mãe já não conseguia cuidar dele. A ideia do Blogue é para buscar apoios, ajudas, partilhas, informação.

Segunda-feira , 20 de Dezembro DE 2010

Ida ao médico

Quando o meu papie (pai) foi pela primeira vez ao médico, já se atrapalhou um pouco a responder às perguntas que lhe eram feitas. Depois de fazer alguns exames foi-lhe diagnosticado a doença.

Entretanto, os comprimidas que lhe foram receitados, ele recusava-se a tomá-los. Muitas vezes a minha mãe pensava que ele os tinha tomado e depois encontrava-os no chão em algum canto da cozinha. Mais tarde ele deixou de tomar os comprimidos e passou a usar um selo nas costas. Este selo substitui os comprimidos. Esta medicação fica muito cara. Mas pelo menos sabemos que ele está a fazer a medicação...

  

publicado por alzheimerdepapie às 12:24

Evolução da doença

Comecei a notar depois em pequenos pormenores que demonstravam que o meu pai não estava bem. Cheguei a falar em Alzheimer à minha mãe, mesmo antes do meu pai ir ao médico.

O meu pai chegava a perguntar por pessoas que já tinham falecido... Por exemplo um sobrinho dele. Ele disse: " Já há tanto tempo que não vejo o J."! A minha mãe respondeu-lhe que ele tinha morrido. Ele disse : " e porque ninguém me contou nada!" E o meu pai tinha inclusive ido ao funeral!

 

Desde há dois anos para cá que se nota a evolução da doença. Pelo que a minha mãe me conta, o pior é mesmo a noite. Ele acorda e parece que está no passado. Ele fala como se vivesse em outra época. Pede coisas; quer comer, quer ir para a rua; tem sempre trabalhos para fazer! Depois, não deixa a minha mãe dormir, e ela fica cansadíssima.

 

É uma doença tão injusta!

publicado por alzheimerdepapie às 08:25
21 de Setembro → Dia Mundial da Doença de Alzheimer alzheimerPortugal

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