O meu pai tem esta doença má e injusta. A minha mãe foi a sua cuidadora, durante alguns anos! Desde junho de 2012 ele está num lar, porque a minha mãe já não conseguia cuidar dele. A ideia do Blogue é para buscar apoios, ajudas, partilhas, informação.

Quarta-feira , 26 de Setembro DE 2012

Fase difícil da doença

É triste perceber que o meu pai já está na fase mais difícil da doença. Está acamado, fala pouco e mal se percebe pois até gagueja. Está a usar fraldas. Já só come papas, iogurtes, leite e tudo o resto que come tem de ser passado e não come nada sozinho. Que vida é esta!? Espero que não esteja em sofrimento, que não tenha dores, espero que o seu pensamento seja tranquilo, que sinta paz. É mesmo triste este cenário! Ninguém merece... 

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publicado por alzheimerdepapie às 09:39
Segunda-feira , 24 de Setembro DE 2012

Recordando uma grande reportagem na TVI

Foi em  Dezembro de 2010. Já vi e revi esta reportagem várias vezes e há partes que sempre me fazem chorar...

O vídeo ficou um pouco estranho, há partes em que o som não está sincronizadp com as imagens. Peço desculpa...

 

«Ninguém está preparado para receber a notícia de que um familiar sofre de Doença de Alzheimer. Uma doença que não tem cura e que se pode tornar incapacitante.

Em Portugal existem cerca de 150 mil pessoas com demência. Dessas, 90 mil têm Alzheimer. A maioria estão entregues à família, sem apoios do Estado e sem cuidados especializados. Para quem cuida, é uma viragem de 180º.

O Governo anunciou há cerca de um ano e meio, um pacote de medidas que passavam pela construção de 18 Centros de Dia para estes doentes. A verdade que lhe vamos mostrar nesta reportagem é que nenhum foi construído.

O que vai ver são doentes esquecidos, abandonados, por quem deveria ter a obrigação de lhes dar um fim de vida com dignidade.

Uma grande reportagem de Ana Leal, com imagem de Gonçalo Prego e Tiago Ferreira e Montagem de Miguel Freitas.»

 

publicado por alzheimerdepapie às 22:29
Domingo , 23 de Setembro DE 2012

Momento de lucidez

Ontem quando cheguei ao Lar ele estava a fazer uma sexta e quando a Sra do Lar o chamou, ele olhou para mim de olhos bem abertos e disse-me:

- Não lhe consegues bater!? Chega-lhe! Chega-lhe!

Certamente estava a sonhar, e mandou-me bater à senhora, tive de me rir!

Achei-o animado. Se não fosse a falta de audição conseguia falar mais com ele. Reconheceu como sempre o neto, mas a mim não tenho a certeza se me reconheceu, apenas disse que eu era a mãe do menino. Depois a Sra perguntou-lhe o nome e ele disse o nome dele completo e ainda disse: " mas quem é que está a procurar o meu nome?" a senhora perguntou-lhe onde é que ele morava e ele disse a morada dele completa. Fiquei impressionada com aquele momento de lucidez, pois já há muito tempo que não o via assim. Só na idade ele respondeu erradamente, tadinho!

Depois até se despediu de mim com beijinhos. E disse: " saudades à ..."  e disse o meu nome. Fiquei sem perceber se ele estava a mandar saudades para mim por alguém e se não percebeu que era mesmo eu que lá estava.

Mas enfim pareceu-me estar melhorzinho!

publicado por alzheimerdepapie às 15:00
Sexta-feira , 21 de Setembro DE 2012

Dia Mundial da Pessoa com Doença de Alzheimer

Hoje é o dia dele...

E as saudades que tenho dele,  quando ele era ele, são muitas, muitas!

 

AlzheimerPortugal

 

publicado por alzheimerdepapie às 16:35
21 de Setembro → Dia Mundial da Doença de Alzheimer alzheimerPortugal

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separador separador Reportagem TVI – “Ás vezes sou eu” separador separador alzheimerdoente separador separador A FRASE DO ANO 2010, PROFERIDA PELO PRÉMIO NOBEL DA MEDICINA, O ONCOLOGISTA BRASILEIRO DRAUZIO VARELLA : "No mundo actual, investe-se cinco vezes mais em medicamentos para a virilidade masculina e silicones para as mulheres do que na cura do Alzheimer. Daqui a alguns anos, teremos velhas de mamas grandes e velhos com pénis duro, mas nenhum se recordará para que servem".

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