O meu pai tem esta doença má e injusta. A minha mãe foi a sua cuidadora, durante alguns anos! Desde junho de 2012 ele está num lar, porque a minha mãe já não conseguia cuidar dele. A ideia do Blogue é para buscar apoios, ajudas, partilhas, informação.

Quinta-feira , 26 de Julho DE 2012

Fases da doença

Liguei agora mesmo para o Lar onde o meu pai está, e a cuidadora disse-me que ele está um bocadinho melhor, e que ontem ele falou muito e que percebia-se melhor o que ele dizia. É que da última vez que estive com ele, ele mal falava e o que falava não se percebia nada!

Cheguei à conclusão que com esta doença, nunca se sabe o que vem a seguir!

publicado por alzheimerdepapie às 09:59
Terça-feira , 24 de Julho DE 2012

Experiência enquanto cuidadora de uma pessoa com Doença de Alzheimer

Costumo ir frequentemente ao site do AlzheimerPortugal onde procuro estar sempre a pare de coisas relacionadas com a doença. Gostaria de salientar a entrevista à conhecida actriz Ana Zanati, cuja mãe também sofreu de Alzheimer.

A entrevista está aqui .

 

publicado por alzheimerdepapie às 10:46
Sábado , 21 de Julho DE 2012

Doença injusta

Hoje fui ver o meu pai, e encontrei-o tão debilitado. É tão triste ver o estado em que ele está. Para ele dizer, uma palavra que seja, é um esforço enorme. Para chegar com a mão á cara é outro sacrifico. O seu olhar é ausente e distante. A cabecinha dele deve de estar tão baralhada. Mas no meio de tudo disse perfeitamente o nome do neto.

Custa-me ainda aceitar que ele não vai melhorar e que a tendência é piorar. Toda a gente me diz que tenho de estar preparada, que a má noticia pode chegar...mas eu não me conformo!

publicado por alzheimerdepapie às 23:18
Terça-feira , 17 de Julho DE 2012

Evolução brutal

Não consigo precisar a data em que o meu pai caiu quando estava sentado numa cadeira, sei que foi no inicio de Maio. Desde essa data até hoje a evolução da doença cresceu a um ritmo bastante acelerado. Por vezes penso, o que se terá passado nessa aparente queda normal? Será que lhe passou alguma coisa pela cabeça relacionado com a doença? Porque até essa data o meu pai andava, com o andarilho mas andava; ele ia à casa de banho; ele comia bem, inclusive levantava-se durante a noite ia até à cozinha onde a minha mãe lhe deixava uma sandes e comi-a. Agora cerca de dois meses depois, ele já não anda, quase não fala, quase não come, está acamado, não reconhece nem a minha mãe...

Foi uma evolução brutal! É tão triste ver como ele está agora e saber que não há retorno, não há recuperação! Que doença tão cruel!

publicado por alzheimerdepapie às 08:48
Sexta-feira , 06 de Julho DE 2012

Será esta doença hereditária

Não quero ser pessimista, mas começo a pensar se posso vir a ter esta doença. Começo a pensar que do lado do meu pai, os irmãos dele, quase todos têm um tipo de demência do género. Não sei se o facto de me esquecer muitas vezes de coisas, pode ser algum sinal. Por exemplo, hoje fui a um supermercado perto de casa no intuito de comprar uma coisa, e regressei com várias coisas, excepto aquela pela qual saí de casa para a comprar!

Ou então isto é tudo psicológico!

 

 

De qualquer forma no vídeo que se segue, e mais propriamente no minuto 13:55, fala-se da hereditariedade.

 

 

publicado por alzheimerdepapie às 19:11
Domingo , 01 de Julho DE 2012

Evolução da doença

Este sábado fui visitar os meus pais. Agora para os visitar tenho de ir a dois lugares, já que eles infelizmente já não vivem na mesma casa. De manhã estive com a minha mãe que agora já não tem o marido a cargo...ela pareceu-me menos exausta, mas tem aquele hábito de nunca parar quieta e andar sempre a fazer alguma coisa.

 

O meu pai lá estava, desta vez sentado na sua cadeira. Ele reconheceu-me! Sim reconheceu-me! Tenho a certeza, o seu olhar e o seu sorriso fez-me ver que sim! Reconheceu o neto e o meu marido. Mas é triste ver que mesmo fisicamente ele está muito debilitado. O Alzheimer não afecta só a mente. Acho até que mesmo a articular as palavras ele está diferente, gagueja e parece que a língua se enrola, não sei explicar bem... Talvez possa ser da medicação. Ele estava muito calmo. Perguntei se ele se lembrava do cães dele. E ele lembrou-se, até disse o nome de um deles. Quando lhe perguntei a idade dele, disse-me quarenta, e depois disse: " é muito"? Dei lhe um iogurte á boca como se ele fosse um bebé. Ele que nem gostava de iogurtes, agora gosta. Engraçado que ele tinha um guardanapo e estava sempre a limpar a boca, segunda a senhora lá do lar, ele não gosta nada de sentir a boca suja. Mas mesmo as mãos e os braços mexe-os pouco, e  andar já não anda! Depois pediu água. É bom vê-lo tranquilo, mas é muito triste ver a evolução da doença. O que ele era e o que ele é agora!

publicado por alzheimerdepapie às 14:25
21 de Setembro → Dia Mundial da Doença de Alzheimer alzheimerPortugal

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separador separador Reportagem TVI – “Ás vezes sou eu” separador separador alzheimerdoente separador separador A FRASE DO ANO 2010, PROFERIDA PELO PRÉMIO NOBEL DA MEDICINA, O ONCOLOGISTA BRASILEIRO DRAUZIO VARELLA : "No mundo actual, investe-se cinco vezes mais em medicamentos para a virilidade masculina e silicones para as mulheres do que na cura do Alzheimer. Daqui a alguns anos, teremos velhas de mamas grandes e velhos com pénis duro, mas nenhum se recordará para que servem".

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