O meu pai tem esta doença má e injusta. A minha mãe foi a sua cuidadora, durante alguns anos! Desde junho de 2012 ele está num lar, porque a minha mãe já não conseguia cuidar dele. A ideia do Blogue é para buscar apoios, ajudas, partilhas, informação.

Quarta-feira , 27 de Julho DE 2011

Ele sente-se dono...

Em relação ao Centro onde o meu pai passa o dia das 9h ás 17H, ele já achou que aquilo era o trabalho dele. Mas agora, ele acha que "aquilo tudo" é dele! Ele chega a falar com a minha mãe e diz-lhe que a "outra casa deles" está a dar muitas despesas. Um dia um dos utentes não gostava de uma sopa e foi feito uma sopa especial para esse utente, e o meu pai, convencido que está em casa dele, disse ás funcionárias que "não pode ser assim, que a comida tem de ser igual para todos!" O outro utente que não entende o que é Alzheimer nem as suas consequencias ficou bastante chateado com a atitude do meu pai e quase brigavam! Não sei porque razão é que ele agora assumiu que a casa é dele e que ele é que manda e que as funcionárias são empregadas dele a quem ele paga ordenados???

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publicado por alzheimerdepapie às 22:12
Sexta-feira , 22 de Julho DE 2011

"não me deram jantar nem nada..."

Dizia ele por volta das três da manhã, uma noite destas. Então a minha mãe, disse para ele se levantar e vir à cozinha. E lá lhe deu algo a comer. E pronto foi se deitar, mais satisfeito!

publicado por alzheimerdepapie às 10:06
Segunda-feira , 18 de Julho DE 2011

Não sei se é da doença

...ou se realmente se passou alguma coisa lá no Centro de Dia. O meu pai de vez em quando chega a casa enervado lá com um outro utente. Ele diz que é uma pessoa, mas essa pessoa que ele pensa que é não está lá. Creio que seja alguém parecido. Mas começa a preocupar-me o facto de ele e essa pessoa terem algum atrito. Penso que ele, ou mesmo a doença,  não ia inventar aquela situação. Eu disse à minha mãe para ela falar com as funcionarias que lá o vão buscar, para sabermos o que se passa.

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publicado por alzheimerdepapie às 22:01
Domingo , 10 de Julho DE 2011

Estive de visita aos meus pais

Ontem estive com os meus pais. Cheguei da parte da parte. O meu pai queria ir dormir a sesta, mas a minha mãe disse-lhe para ele esperar que eu ia lá! Ás tantas eu nunca mais chegava e ela dizia à minha mãe: " dizias que ela cá vinha, mas eles nunca mais chegam!" Entretanto eu cheguei , e ele ficou tão contente, vi isso no olhar dele! Depois de estar um pouco connosco lá foi fazer a sua sesta. Entretanto quando me fui despedir dele e dizer que ia embora, eram cerca de 20H, e ele disse: " Já vais e assim pela força do calor?!"

Que doença má, que lhe rouba as memórias, a sensatez!

publicado por alzheimerdepapie às 15:27
Quarta-feira , 06 de Julho DE 2011

Preocupações dele

O meu pai estava a dormir a sesta, eram cerca de 15 horas. Chamou a minha mãe. Ela vai até lá e pergunta o que é que ele quer. Ele responde: " era para te dizer, pra não andares por aí ao sol que o sol faz te mal!" E é mesmo verdade a minha mãe não pode mesmo apanhar muito sol.

Fico emocionada quando ele tem estes breves momentos de lucidez! Até parece que ele está de volta!

 

publicado por alzheimerdepapie às 12:48
Sábado , 02 de Julho DE 2011

Formigas na cama...

No outro dia o meu pai queria jantar no quarto, na cama mesmo. A minha mãe disse-lhe que não podia ser, porque depois ficavam lá migalhas e depois a cama ficava cheia de formigas. Quando se vive no campo isto faz sentido.

Entretanto o meu pai jantou e depois ainda ficou um pouco lá por casa. Quando a minha mãe o preparou para ele se ir deitar, quando iam a caminho do quarto ele disse :"...mas não há lá formigas na cama, pois não!?"

 

Foi mais uma das saídas dele, com algum sentido de humor, mesmo sem ele se dar conta!

publicado por alzheimerdepapie às 23:14
21 de Setembro → Dia Mundial da Doença de Alzheimer alzheimerPortugal

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separador separador Reportagem TVI – “Ás vezes sou eu” separador separador alzheimerdoente separador separador A FRASE DO ANO 2010, PROFERIDA PELO PRÉMIO NOBEL DA MEDICINA, O ONCOLOGISTA BRASILEIRO DRAUZIO VARELLA : "No mundo actual, investe-se cinco vezes mais em medicamentos para a virilidade masculina e silicones para as mulheres do que na cura do Alzheimer. Daqui a alguns anos, teremos velhas de mamas grandes e velhos com pénis duro, mas nenhum se recordará para que servem".

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